Het Europees medicijnagentschap EMA publiceerde op 25 juli 2024 dat het geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP een negatieve opinie heeft gegeven voor de aanvraag voor een handelsvergunning van Leqembi (lecanemab). De CHMP heeft de aangeleverde data beoordeeld en geconcludeerd dat het beperkte effect van het medicijn niet opwegen tegen het risico op ernstige bijwerkingen.
Lees alle informatie op de website.
Het bureau van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie bevindt zich op de vijfde verdieping van Domus Medica. Als u ons wilt bezoeken, moet u zich vooraf aanmelden.
© 2022 Nederlandse Vereniging voor Neurologie
Bent u uw inloggegevens vergeten?
Vraag hier uw gegevens opnieuw op.
Heeft u problemen met inloggen?
Neem contact op met onze helpdesk.
Heeft u nog geen inloggegevens?
Vraag uw DOC-Access inloggegevens aan.
