Het Europees medicijnagentschap EMA publiceerde op 25 juli 2024 dat het geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP een negatieve opinie heeft gegeven voor de aanvraag voor een handelsvergunning van Leqembi (lecanemab). De CHMP heeft de aangeleverde data beoordeeld en geconcludeerd dat het beperkte effect van het medicijn niet opwegen tegen het risico op ernstige bijwerkingen.
Lees alle informatie op de website.